Para el mundo eres una madre, para tu familia eres el mundo

Mayo 11, 2018

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Hola mi nombre es Pamela, soy parte de una pequeña familia formada por 4, mi esposo Jesús, mi hija Renata y mi hijo Matías. La maternidad por mucho es un reto constante, hablaría de mis dos hijos por las horas eternas, pero esta vez voy a enfocarme sólo en Mat.

Matías ha sido un niño lleno de sorpresas (unas amenas otras no tanto) desde el sexto mes de gestación cuando el Doctor dijo “algo no está bien… hay algo que no debe de estar”, esas palabras retumbaron en mi ser de tal forma que al salir de la consulta con un reporte de meningocele, lo único que pude hacer fue investigar qué significaba esa palabra y fue ahí donde me entere que existen muchos tipos de malformaciones, unas más complejas que otras y me encontré con el MIELOMENINGOCELE y rogué que no fuera ese el diagnóstico final de Matías, después de haber leído la información en internet , lo siguiente fue darme a la tarea de conseguir que Matías llegará al mundo en las mejores condiciones posibles para no tener secuelas muy severas del “problemita” que aún seguía sin saber cuál era en realidad.

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Matías me ha enseñado que nada es imposible que, si bien no podemos hacerlo de una forma, probablemente se pueda de otra

Y así fue cuando un 25 de noviembre del año 2015, Matías llegó a este mundo a las 17:10 horas… después de escucharlo llorar mi pregunta siguiente fue… y el “defecto” ¿cuál es? Y me respondieron: MIELOMENINGOCELE, recuerdo que a pesar de la anestesia las siguientes preguntas fueron ¿se rompió? Y me respondieron: NO - ¿él está bien? Sí… entonces respiré tranquila y me dormí.

Al despertar de la anestesia, se me informa que Mat entraría a su cirugía (mieloplastía) a las 9:00 horas del 26 de noviembre y ahí caí en cuenta que la vida con este pequeño torbellino nunca sería tranquila; espere ansiosamente que se me informará que sucedía, pero los informes no llegaban, así que me levanté y fui al cunero y justo cuando llegué a la puerta, Matías iba entrando y me dijeron salió todo bien… y en mi cabeza sólo estaba una pregunta ¿Qué es bien?

La estancia en el hospital duró aproximadamente 1 mes entre ir y venir a las visitas 3 veces al día, un mes en que le rogaba a Dios que la operación no terminará (entre otras cosas) en la colocación de una válvula y algo bueno he de haber hecho en la vida que Dios me escuchó, un mes de escuchar a las enfermeras decir: “su hijo es un león” come bastante bien y a sus horas, un mes de estar lejos de mi hija Renata, un mes conociendo a más mamás que como yo esperaban con ansias el “alta” de sus hijos después de muchos meses de estar en el hospital, un mes rogando todos los días que Mat no necesitará más operaciones como sus demás compañeros de cuarto con el mismo diagnóstico , un mes mostrando una sonrisa a las otras mamás y desbaratándome en llanto delante de un pequeño “pedacito de carne”, un mes diciéndole todo va a estar bien, cuando a veces ni yo misma lo creía, un mes en el que descubrí que siempre hay que estar en pie aunque el alma esté de rodillas.

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Así es Mat para mí, un súper hijo

Y llegó el alta y Mat por fin a casa y nuevos miedos: ¿cómo lo baño? ¿cómo lo abrazo sin lastimarlo? ¿cómo le cambio el pañal? ¿el tiempo que duerme es normal? ¿es normal que crezca a este ritmo? Y me di cuenta que no eran sólo mis miedos… que en casa había otras dos personas que amo, con los mismos o más miedos que yo y me dijé: - Pamela no estás sola, hay que compartir a Mat

Han pasado ya dos años y 4 operaciones y mi Mat me sigue sorprendiendo, para todas las madres nuestros hijos son lo mejor del mundo y nuestra vida entera, podrán entender cuando digo que hasta que hagan un gesto nuevo es un enorme logro para nosotras y queremos presumirlo al mundo, así es Mat para mí, un súper hijo , de ser un niño con un diagnóstico que posiblemente no hablaría y que su desarrollo cognitivo estaría mermado , que probablemente su cuerpo no pudiera ni mantenerse sentado , se está convirtiendo en un niño cuya discapacidad se limita a la movilidad, un niño que habla hasta por los codos, que defiende lo que quiere, que aprendió a nadar pese a que su madre no sabe, que juega “béisbol” desde su silla de ruedas, un niño (que como dice la gente que lo mira por la calle ) se ve “normal”.

Matías me ha enseñado que nada es imposible que, si bien no podemos hacerlo de una forma, probablemente se pueda de otra, lo importante es no dejarlo de intentar y lo más importante saber que en el camino nunca estás sólo.

Me queda claro que ser mamá es muy difícil y con un niño con discapacidad un poquito más. Voy descubriendo paso a paso cómo ser mejor mamá, pero lo que sí sé es que mientras tenga vida haré que las condiciones en las que se desarrolle Mat sean las que le permitan no depender de mí para moverse y que tenga el suficiente ánimo y valor para conseguir lo que lo haga feliz.

Maria Ines Seyler, PT ATP Gerente de ventas para México

Maria Ines ama los deportes, compartir momentos con amigos y familia y las cosas simples de la vida como disfrutar la naturaleza

Localidad: México D.F., México Contact
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